ЭСТРОГЕНЫ
(от новолат. oestrus
- течка и ...ген), жен. половые гормоны (эстрадиол, эстриол, эстрон
и др.), вырабатываемые фолликулами яичников, плацентой, частично корой
надпочечников и семенниками. По хим. природе - стероиды; стимулируют рост
и развитие жен. половых органов и вторичных половых признаков у женщин
и самок высших животных. Содержат 18 атомов углерода и обладают хим. свойствами
фенолов. Биосинтез стероидных Э. в организме высших животных - один из
заключит, этапов метаболизма холестерина. Ближайшие биогенетич.
предшественники Э.- андрогены (муж. половые гормоны). В крови Э. находятся
в виде комплексов с белками (нормальное содержание Э. у человека менее
10 мкг/л как у женщин, так и у мужчин). Из организма они выводятся
с мочой. У мужчин Э. выводятся равномерно, у женщин экскреция Э. имеет
два максимума - во время овуляции и в период макс, активности жёлтого
тела (см. Менструальный цикл). Во время беременности, особенно
к концу её, содержание Э. в крови возрастает (у человека до 70-80 мкг/л)
за
счёт резкого увеличения биосинтеза Э. в плаценте. Под влиянием Э. происходит
пролиферация эпителия слизистой оболочки влагалища, увеличение веса матки,
ритмич. её сокращения, стимуляция развития молочных желез, характерное
для жен. типа распределение подкожного жира и волосяного покрова, возникновение
стойкого полового влечения. Совместно с др. гормоном прогестероном
они
способствуют имплантации (внедрению) оплодотворённой яйцеклетки, сохраняют
беременность и способствуют родам. Э. играют важную роль в регуляции мн.
биохимич. процессов: участвуют в углеводном обмене, в распределении липидов,
стимулируют синтез аминокислот, нуклеиновых кислот и белков, способствуют
отложению кальция в костной ткани, задерживают выделение из организма натрия,
неорганич. фосфора и воды. Секреция Э. контролируется передней долей гипофиза
и его гонадотропными гормонами: фолликулостимулирующим (ФСГ) и лютеинизирующим
(ЛГ). Биохимич. механизм действия стероидных Э., вероятно, связан со стимуляцией
синтеза рибонуклеиновой к-ты (РНК) в клетках и тканях репродуктивных органов,
вследствие чего изменяются скорость и объём биосинтеза белков (см. Трансляция).
Синтетич.
производные стероидных Э. (эстрадиол-ди-пропионат, эстрадиол-бензоат, этинил-эстрадиол
и др.) применяют в медицине при гипоплазии половых органов у женщин, нарушениях
менструального цикла, климаксе и др. расстройствах, а также при нек-рых
гинекологич. болезнях животных. Эстрогенной активностью обладают синтетич.
производные 1,2-дифенилэтилена (напр., стильбэстрол, гексэстрол, синэстрол),
трифенилэтилена (ТАХЭ, ТАБЭ), а-нафтилпропионовой к-ты (алленолевая к-та,
металленэстрил) и др. соединения.
Э. обнаружены и у некоторых высших
растений - преимущественно в цветах (у ивы) или в плодах (у яблони, финиковой
и кокосовой пальм, граната и др.), но их роль и метаболизм пока неясны.
Некоторые микроорганизмы - Nocardia restricta, Septomyxa offinis и др.-
также способны к биосинтезу Э. из стеринов. Многие бобовые растения (клевер,
соя, люцерна и др.) образуют кислородсодержащие гетероциклические соединения
с высокой эстрогенной активностью (кумэстрол, генистеин, мирэстрол).
Лит.: Ф и з е р Л., Ф и з е
р М., Стероиды, пер. с англ., М., 1964; X е ф т м а н Э., Биохимия стероидов,
пер. с англ., М., 1972. Э. П. Серебряков.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я