ФРЕОНЫ

ФРЕОНЫ х л а д о н ы, фторсодержащие
насыщенные углеводороды (гл. обр. производные метана и этана), используемые
как хладагенты в холодильных машинах. Кроме атомов фтора, в молекулах
Ф. содержатся обычно атомы хлора, реже - брома. Известно более 40 различных
Ф.; большинство из них выпускается пром-стью.

Ф.- бесцветные без запаха газы или жидкости,
хорошо растворимые в орга-нич. растворителях, в воде - очень плохо. Наиболее
распространены дифтор-дихлорметан CFCFC1t кип -29,8,
-23,8 и -40,8 "С соответственно. Ф. не горят и взрывобезопасны даже при
контакте с открытым пламенем, химически стойки к действию к-т и окислителей,
не разлагаются в устройствах из обычных конструкционных материалов; хлор-
и бромсодержащие Ф. при нагревании взаимодействуют с магнием, его сплавами
и латунью, водород-содержащие Ф.- со щелочами.

В технике для обозначения Ф. приняты спец.
названия, состоящие из буквы Ф и трёхзначного числа, последняя цифра к-рого
равна числу атомов F, средняя -числу атомов Н плюс 1, первая - числу атомов
С минус 1, напр. CFФ-12 (нуль обычно опускают), CФ-113.

Ф. получают обычно действием фторирующих
агентов на соответствующие по-лихлоруглеводороды, напр, четырёххло-ристый
углерод CCU, хлороформ СНС1Свартса реакция), а
также совместным действием фтористого водорода и хлора на парафины и олефины.

Кроме использования в различных видах холодильной
техники, Ф. широко применяют как летучие компоненты (про-пелленты) в аэрозольных
упаковках (мировое произ-во их превысило 10 млн. в год) для косметики,
пищ. продуктов, лекарств, средств, инсектицидов, красок, как газообразные
диэлектрики, ингаляционные анестетики, пламягасительные смеси (трифторбромметан
CFтехнич. назв.-Ф-13В1 и Ф-114В2 соответственно), как растворители для чистки
одежды, ме-таллич. поверхностей, вспениватели при получении пенопластов
и сырьё для получения нек-рых фторорганических соединений, напр,
тетрафторэтилена.

Ф., как правило, малотоксичные соединения
с низкой биол. активностью. В организме Ф. не подвергаются метаболич. превращениям
и выделяются через органы дыхания в неизменённом виде. Токсичность Ф. из
групп метана и этана снижается с увеличением кол-ва атомов фтора в молекуле
Ф.; введение атомов брома повышает токсичность Ф. Более токсичны Ф. из
группы пропана, напр, трифторхлорпропан. При нагревании св. 200 °С мн.
Ф. разлагаются с образованием высокотоксичных продуктов (перфтор-изобутиленС4Рв,
фторфосгенСРдопустимая концентрация в воздухе -1-3 тыс. мг/м³; для
Ф. группы пропана - 1 мг/м³.

Лит.: ТомановскаяВ. Ф., Колото в
а Б. Е., Фреоны, Л., 1970; Токсикология фторорганических соединений и гигиена
труда в их производстве, М., 1975.

С. В. Соколов, А. И. Корбакова.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я