УГЛИ ИСКОПАЕМЫЕ
II. Происхождение, состав и
свойства
По составу основного компонента - органического
вещества - У. и. подразделяются на 3 генетич. группы: гумолиты (гумусовые
угли), сапропелиты и сапро-гумолиты. Преобладают гумолиты, исходным
материалом к-рых явились остатки высших наземных растений. Отложение их
происходило преим. в болотах, занимавших низменные побережья морей, заливов,
лагун, пресноводных бассейнов (озёр и рек) - автохтонное накопление; более
ограниченным было отложение при сносе с прилегающих участков суши в застойные
водные бассейны растит. материала и продуктов его преобразования - аллохтонное
накопление. Накапливавшийся растит. материал в результате биохимич. разложения
перерабатывался в торф; при этом значит. влияние оказывали обводнённость
и химич. состав водной среды. Анаэробные (в водной среде) условия приводили
к гелификации органич. материала - основы образования блестящих - витринитовых,
или гелинитовых, углей; аэробные условия и окислительная среда способствовали
фюзенизации тканей - образованию волокнистых и сажистых фюзинитовых углей.
Элювиация - вымывание проточными водами продуктов окисления лигнино-целлюлоз-ных
тканей - сопровождалась обогащением органич. массы остатками наиболее устойчивых
частей растений (оболочками спор, кутикулой, смоляными тельцами, пробковой
тканью коры и т. п.), характерных для матовых лейптинитовых углей. Угли,
сложенные почти полностью стойкими форменными элементами (растит. остатками,
сохранившими своё строение и очертания), выделяются в особую группу - липтобиолиты
(см. Каустобиолиты).
Сапропелиты (сапропелевые угли) - продукт
преобразования низших растений и микроорганизмов планктона, накапливавшихся
в органогенном иле озёр и морских лагун. На равных стадиях преобразования
органич. вещества сапропелиты отличаются от гумолитов более высоким выходом
летучих веществ (60-80% ) и содержанием водорода (8- 12%).
Сапрогумолиты - переходная разность
У. и., продукт преобразования высших, а также низших растений. Сапропелиты
и сапрогумолиты обычно залегают в виде прослоев и линз среди гумусовых
углей. Высокозольные разности сапропелитов наз. горючими сланцами; они
нередко образуют самостоятельные бассейны (напр., Прибалтийский сланцевый
бассейн) и месторождения.
Минеральные примеси находятся либо
в тонкодисперсном состоянии в органич. массе, либо в виде тончайших прослоек
и линз, а также кристаллов и конкреций. Источником минеральных примесей
в У. и. могут быть: неорганич. составные части растений-углеобразователей;
терригенный материал, приносимый в области торфообразования водой и ветром,
а также минеральные новообразования, выпадающие из растворов вод, циркулирующих
в торфяниках. Состав минеральных примесей - кварц, глинистые минералы (гл.
обр. каолиниты), полевые шпаты, пирит, марказит, карбонаты и др.
соединения, содержащие Si, Al, Fe, Ca, Mg, К, Na, Ti, редкие и рассеянные
элементы (U, Ge, Ga, V и др.). Содержание минеральных примесей изменяется
в широких пределах; большая часть из них при сжигании У. и. превращается
в золу.
Различия в исходном материале, степени
обводнённости торфяников, хим. составе среды и фациальных обстановках осадко-
и торфонакопления, обусловливающие направленность и интенсивность протекания
окислительных и восстановительных микробиологич. процессов, создали в торфяной
стадии основу для образования различных генетич. типов У. и. (см.
Углепетрография).
Торфо-образование
и торфонакопление завершались перекрытием торфяника осадками, образующими
породы кровли. Происходившие при относительно невысоких температурах и
давлении диагенетиче-ские (уплотнение, дегидратация осадков, газовыделение)
и биохимич. процессы восстановительного характера приводили к превращению
торфа в бурый уголь. У. и., включающие слабо разложившиеся древесные
остатки, сцементированные землистым углём, наз. лигнитами.
Бурые угли - одна из разновидностей
У. и.- имеют широкое распространение. Доля запасов бурых углей и лигнитов
в мировых запасах У. и.- 42%. Неглубокое залегание и большая мощность угольных
пластов позволяют широко применять открытый способ разработки, экономич.
и технич. преимущества к-рого во многом компенсируют относительно низкое
качество сырья.
В результате длительного воздействия
повышенных темп-р и давления бурые угли преобразуются в каменные угли,
а
последние - в антрациты. Необратимый процесс постепенного изменения
химич. состава (прежде всего в направлении обуглероживания), физич. и технологич.
свойств органич. вещества в преобразованиях от торфа до антрацита наз.
углефикацией. Углефикация на стадиях превращения бурых углей в каменные
и последних в антрациты, обусловленная происходящими в земной коре процессами,
носит назв. метаморфизма углей. Выделяют 3 осн. вида метаморфизма углей:
р е-г и овальный , вызванный воздействием внутренней теплоты Земли и давления
перекрывающей толщи пород при погружении У. и. в глубь земной коры; термальный
- под влиянием тепла, выделяемого магматич. телами, перекрывшими или внедрившимися
в угленосную толщу, либо в подстилающие её отложения; контактовый - под
воздействием тепла изверженных пород, внедрившихся в угольные пласты или
пересекших их непосредственно; проблематично признаётся возможным метаморфизм
углей за счёт повышения темп-р в областях проявления тектонич. (сжимающих
искалывающих) усилий-динамометаморфизма.
Структурно-молекулярная перестройка
органич. вещества при метаморфизме углей сопровождается последовательным
повышением в них относительного содержания углерода, снижением содержания
кислорода, выхода летучих веществ; в определённых закономерностях с экстремальными
значениями на средних стадиях углефикации изменяются содержание водорода,
теплота сгорания, твёрдость, плотность, хрупкость, оптич., электрич. и
др. физ. свойства У. и. (рис. 1).
Рис. 1. Изменение рабочей влажности
(WP), теплоты сгорания (QГ
способности витринита (R) с повышением степени углефикации углей (по И.
В. Ерёмину, Э. М. Паху).
Для определения этих стадий используются:
выход летучих веществ V, содержание углерода, микротвёрдость и др. особенности
хим. состава н физ. свойств углей. Наиболее эффективен метод определения
стадии углефикации по отражательной способности витринита (К).
Каменные угли на средних стадиях метаморфизма
приобретают спекающие свойства - способность гелифицированных и липоидных
компонентов органич. вещества переходить при нагревании в определённых
условиях в пластич. состояние и образовывать пористый монолит - кокс.
Относительное количество запасов У. и. с высокой спекающейся способностью
составляет 10-15% от общих запасов каменных углей, что связано с более
высокой интенсивностью преобразования органич. вещества на средних стадиях
метаморфизма. Спекающиеся угли возникают при темп-pax примерно от 130 до
160-180 0С при общем диапазоне темп-р, обусловливающих протекание
метаморфизма У. и., от 70-90 °С для длиннопламенных углей до 300-350 °С
для антрацитов. Наиболее высококачественные спекающиеся угли формировались
в бассейнах, испытавших региональный метаморфизм при глубоком погружении
угленосной толщи. При термальном и контактовом метаморфизме в связи с резким
изменением темп-р и невысоким. давлением преобразование органич. вещества
протекает неравномерно и качество углей отличается невыдержанностью технологич.
свойств. Породы угленосных формаций наряду с метаморфизмом углей испытывают
катагенетич. преобразования (см. Катагенез).
В зонах аэрации и активного действия
подземных вод вблизи поверхности Земли У. и. подвергаются окислению. По
своему воздействию на хим. состав и физ. свойства У. и. окисление имеет
обратную направленность по сравнению с метаморфизмом: У. и. утрачивают
прочностные свойства (до превращения их в сажистое вещество) и спекаемость;
в них возрастает относительное содержание кислорода, снижается кол-во углерода,
увеличиваются влажность и зольность, резко снижается теплота сгорания.
Глубина окисления У. и. в зависимости от совр. и древнего рельефа, положения
зеркала грунтовых вод, характера климатич. условий, вещественного состава
и метаморфизма углей колеблется от 0 до 100 м по вертикали.
Различия в вещественном составе и степени
метаморфизма обусловили большую дифференциацию технологич. свойств У. и.
Для установления рационального направления пром. использования У. и. подразделяются
на марки и технологич. группы; в основу такого подразделения положены параметры,
характеризующие поведение У. и. в процессе термич. воздействия на них (см.
табл.). Границей между бурыми и каменными углями принята высшая
теплота сгорания рабочей массы беззольного угля, равная 5700 ккал/кг
(23,86
Мдж).
Ведущий показатель при использовании
У. и. в энергетич. целях - низшая теплота сгорания - в пересчёте на рабочее
топливо (ОP
2000-5000(8,372-20,930
Мдж)
для бурых, 4100-6900 (17,162 - 28,893
Мдж) для каменных углей
и 5700-6400 (23,86-26,79 Мдж) для антрацитов.
ГЛАВНЫЕ УГОЛЬНЫЕ БАССЕЙНЫ И МЕСТОРОЖДЕНИЯ
Пониженная величина этого показателя
у бурых углей объясняется низкой степенью углефикации органич. вещества,
слабой уплотнённостью материала и, соответственно, высокой их естеств.
влажностью, изменяющейся в пределах 15-58%. По содержанию рабочей влаги
(WP) бурые угли подразделяются на технологич. группы:
Б1 с WP > 40%, Б2 с WP 30-40% и БЗ с WP
< 30%.
В основу пром. маркировки каменных
углей положены показатели, характеризующие результаты их высокотемпературной
сухой перегонки (коксования): выход летучих веществ, образующихся
при разложении органич. массы (частично неорганич. материала - сульфидов,
карбонатов, гидратированных минералов), и характеристика беззольного горючего
остатка - кокса по спекаемости. Весовой выход летучих веществ (Vr)
из У. и. последовательно снижается с повышением степени углефикации от
45 до 8% у каменных углей и до 8-2% у антрацитов.
В СССР спекаемость У. и. определяется
в лабораторном аппарате пласто-метрич. методом, предложенным в 1932 сов.
учёными Л. М. Сапожниковым и Л. П. Базилевич, по толщине образующегося
при нагревании пластич. слоя (у) с учётом усадки (x), выраженных
в мм. Наибольшей спекающей способностью характеризуются каменные
угли средних стадий углефикации с толщиной пластич. слоя 10-35 мм (марок
К и Ж). С понижением и увеличением степени метаморфизма спекаемость У.
и. снижается. Угли марок Д и Т характеризуются слабоспекшимся порошкообразным
нелетучим остатком. В табл. приведены величины осн. показателей качества
углей на различных стадиях углефикации применительно к маркам, употребляемым
в СССР.
Кроме указанных в таблице, в некоторых
бассейнах выделяются промежуточные марки: газовые жирные (ГЖ), коксовые
жирные (КЖ), коксовые вторые (К
способности; для указания технологич. группы к буквенному обозначению марки
прибавляется цифра, указывающая низшее значение толщины пластич. слоя (у)
в
данных углях, напр. Г6, Г17, КЖ14 и т. п. Для углей конкретных бассейнов
величины классификационных показателей (V и у) регламентируются
ГОСТом. Для получения металлургич. кокса используется смесь различных марок
углей - шихта, основным компонентом к-рой являются угли с высокими спекающими
свойствами.
Подразделение У. и. на бурые, каменные
и антрациты принято в большинсве стран Европы (в нек-рых - с выделением
дополнительно лигнитов). В основу принятой в 1956 Европейской эко-номич.
комиссией ООН Междунар. системы классификации каменных углей также положены
выход летучих веществ (VГ) для углей с VГ > 33% -
высшая теплота сгорания влажной беззольной массы (QВ
номером, первая цифра к-poro указывает класс угля (по V или QВ
индексом вспучивания в тигле), третья - подгруппу (по коксуемости, определённой
методами Одибер-Арну или Грей-Кинга). В США и нек-рых др. странах
У. и. подразделяются на лигниты, суббитуминозные, битуминозные угли и антрациты;
классификационными параметрами приняты: для лигнитов, суббитуминозных и
битуминозных (с высоким VгГ >31% ) углей - теплота сгорания
беззольной массы, для битуминозных с VГ<31% и антрацитов
- выход летучих веществ и содержание связанного углерода.
Маркировка углей, отражая комплекс
определённых технологич. свойств разновидностей У. и., используется как
основной критерий в практике пром. использования углей. Для конкретных
направлений потребления устанавливаются дополнительные технич. требования.
Резкое снижение теплового эффекта сгорания У. и. и экономич. показателей
их использования за счёт балласта (золы и влаги) определяет необходимость
брикетирования углей с высокой естественной влажностью и предварительного
обогащения высокозольных углей (см. Обогащение полезных ископаемых).
Предельная
зольность У. и., направляемых на слоевое сжигание, не должна превышать
20-37 % , на пылевидное сжигание - 45%.
Для коксования используются малозольные
(обогащённые) спекающиеся каменные угли, в к-рых лимитируется содержание
серы и фосфора. Для полукоксования, газификации, получения жидкого топлива,
горного воска и др. направлений потребления нормируются спекаемость, сернистость,
зольность, кускова-тость, термич. стойкость, содержание смол, битумов и
др. показатели качества.
111.Основные закономерности угленакопления
Углеобразование - один из региональных
геол. процессов, протекавший и возобновлявшийся при благоприятном сочетании
тектонических, климатич., геоморфологич., фитоценологич. и др. факторов.
Крупные эпохи углеобразования приурочены к периодам медленных колебательных
движений земной коры на фоне общего длительного погружения крупных областей
и участков.
Для углеобразования существ. значение
имели возникновение в нижнем палеозое наземной растительности и её эволюция
в последующей истории Земли. Наличие в осадочных толщах гумусовых углей
отмечается с силура, а угленакопление пром. значения - с девона. Получившие
в ср. палеозое развитие влаголюбивые папоротникообразные растения ограничивали
размещение областей угленакопления приморскими (или постепенно терявшими
связь с морем) равнинами - паралический тип углеобразования.
С
последующей эволюцией растительных форм и расселением их на суше связано
перемещение областей углеобразования в глубь материков; преобладающее развитие
получил лимнический тип углеобразования.
В познание процессов углеобразования,
закономерностей пространственного распределения запасов У. и. и др. проблем
геологии углей большой вклад внесён русскими и советскими геологами. Первыми
специалистами по геологии угольных бассейнов были Л. И. Лутугин и его ученики
- В. И. Яворский, П. И Степанов, А. А. Гапеев и др.; кроме того, большие
работы были проведены М. А. Усовым, Ю. А. Жемчужниковым, И. И. Горским,
Г. А. Ивановым, М. М. Пригоровским, А. К. Матвеевым, Г. Ф. Крашенинниковым
и др. Развитие учения о геологии угля в зарубежных странах связано с именами
нем. (Г. Потонье, К. Науман, М. и Р. Тейхмюллеры, Э. Штах и др.),
англ. (М. Стопс, К. Маршалл, У. Фрэнсис и др.), амер. (Р. Тиссен,
Д. Уайт и др.), голл. (Д. Кревелен), чешских (В. Гавлена)
учёных
и др.
Анализ стратиграфического и палеогеографического
распределения масс У. и. на Земле лёг в основу разработанной в 1937 П.
И. Степановым теории поясов и узлов углеобразования. Им установлена определенная
закономерность в размещении од-новозрастных угольных районов и бассейнов
в виде поясов широтного или субмеридионального направления, к-рые были
приурочены к зонам земной поверхности с палеоклиматич. и геотектонич.
условиями, благоприятными для накопления угольной массы. На основании стратиграфич.
распределения учтённых запасов У. и. П. И. Степанов выделил два максимума
углеобразования - в верхнем карбоне-перми и в палеогене- неогене, а также
высказал предположение о наличии третьего- в юрско-нижнемеловое время.
Последующие исследования подтвердили эти закономерности. Стратиграфич.
распределение
учтённых мировых геол. запасов углей по состоянию на 1970 (14 триллионов
т)
приведено на рис. 2. В СССР осн. запасы У. и. сосредоточены в бассейнах
пермского (48,5%) и юрско-мелового (39%) возрастов.
Углеобразование является одним из региональных
геол. процессов, проявившихся на территории всех континентов (рис. 3).
Основные
показатели качества углей различного марочного состава |
|||||
Марки угля
|
Буквенное
обозначение марок |
Средние величины
показателен для углей, состоящих преимущественно из витринита |
Отражательная
способность витринита в масляной иммерсии R°, % |
||
выход летучих
веществ V, % |
содержание
углерода Сг, % |
теплота
сгорания Сг , ккал/кг |
|||
Бурые
|
Б
|
41 и более
|
76 и менее
|
6900-7500
|
0,30-0,49
|
Длиннопламенные
|
Д
|
39 и более
|
76
|
7500-8000
|
0,50-0,64
|
Газовые
|
Г
|
36
|
83
|
7900-8600
|
0,65-0,84
|
Жирные
|
ж
|
30
|
86
|
8300-8700
|
0,85-1,14
|
Коксовые
|
К
|
20
|
88
|
8400-8700
|
1,15-1,74
|
Отощённо-спекаю-щиеся
|
ОС
|
15
|
89
|
8450-8780
|
1,75-2,04
|
Тощие
|
Т
|
12
|
90
|
7300-8750
|
2,05-2,49
|
Антрациты
|
А
|
менее 8
|
91 и более
|
8100-8750
|
2,50-6,00
|
Рис. 2. Распределение учтённых (по
состоянию на 1970) мировых запасов ископаемых углей по геологическому возрасту
(по А. К. Матвееву) (в %): 1 - девон; 2 - карбон; 3 - пермь;
4
-
триас; 5 - юра; 6 - мел; 7- палеоген - неоген.
Рис. 3. Распределение учтённых (по
состоянию на 1970) мировых запасов углей по континентам: 1 - Европа; 2-
Азия; 3- Северная Америка; 4 - Южная Америка; 5 - Африка;
6
- Австралия.
Площади непрерывного распространения
угленосных формаций (см. Формация геол.) колеблются от неск. до
сотен тыс. км2, мощности - от десятков м до 20
км,
число заключённых в них пластов угля - от единиц до неск. сотен. Согласно
совр. представлениям, все осн. черты угленосных формаций - их мощность,
пространственная изменчивость состава и строения, взаимоотношение с вмещающими
породами, количеств. и качеств. характеристика угленосности, метаморфизм
углей, тектоника и др.- определяются характером и интенсивностью колебательных
движений земной коры, в тесной взаимосвязи с историей структурного развития
и палеогеографией. Так, для угленосных формаций, приуроченных к краевым
прогибам, унаследованным и наложенным крупным впадинам на складчатом основании
(см. Тектонические прогибы), характерны большая мощность формаций,
зональность их тектонич. строения (от сильно дислоцированных структур по
границе с оро-генными областями к спокойным в центр. и приплатформенной
частях бассейна), многопластовость, горизонтальная и вертикальная
зональность в проявлении регионального метаморфизма углей, широкий диапазон
их марочного состава (от бурых до антрацитов). В СССР с этими формациями
связаны бассейны, обеспечивающие сырьём коксохимич. пром-сть: Донецкий,
Кузнецкий, Карагандинский и Печорский.
Крупные по масштабам процессы уг-леобразования
приурочены к платформенным областям. В угленосных формациях, связанных
с посторогенными (Челябинский и Тургайский бассейны), унаследованными
и наложенными впадинами (Канско-Ачинский, Майкюбенский и Южно-Уральский
бассейны) часто накапливались мощные угольные пласты. К платформенным
синеклизам
приурочены
маломощные угленосные формации с невысокой угленосностью (Подмосковный
и Иркутский бассейны). Степень углефикации углей платформенных формаций
невысокая, преобладают угли бурые и каменные марок Д и Г. В орогенных областях
углеобразование проявилось слабо, на локальных площадях, где создались
благоприятные для континентального осадконакопления условия. Из-за сложной
тектоники такие месторождения имеют очень ограниченное пром. значение.
IV. Морфология угольных пластов и условия
их залегания
Подавляющему большинству угленосных
формаций свойствен пластовый характер залегания У. и. между почти параллельными
напластованиями вмещающих пород на обширных площадях, при небольшой по
сравнению с площадью распространения мощности. В прибреж-но-морских и прибрежно-бассейновых
(лагунной, дельтовой) обстановках осадконакопления, характерных
для угленосных формаций, приуроченных к переходным (от орогенных к платформенным)
областям,
угольные пласты формировались на огромных площадях, измеряемых сотнями
км2. Мощность отдельных пластов - от см до нескольких
м,
при относительно высокой выдержанности морфологич. черт. Свойственная платформенным
областям внутриконтинентальная (озёрная, озёрно-болотная, речная) обстановка
осадконакопления обусловила более ограниченное по площади распространение
пластов, во мн. случаях их линзовидную форму. Мощность мн. угольных залежей
достигает здесь на значит, площадях десятков, в единичных случаях - сотен
м. В практике пром. оценки принято разделять угольные пласты: по
мощности - на весьма тонкие (до 0,5 м), тонкие
(0,5-1,3 м),
средней мощности (1,3-3,5 м), мощные
(3,5-15 м) и весьма
мощные (более 15 м); по выдержанности морфологии и качества угля
- на выдержанные, относительно выдержанные и невыдержанные.
Рис. 4. Примеры месторождений с различной
сложностью тектоники: а - Итатское, Канско-Ачинский бассейн; б - Саранский
участок, Карагандинский бассейн; в - Алмазно-Марьевскии район, Донбасс;
г - Бачатский район, Кузбасс. 1 - угольные пласты; 2 - зоны
выгорания угля; 3 - разрывные нарушения; 4 - скважины.
На выдержанности морфологии угольных
пластов, оцениваемой обычно на площадях в неск. км2,
отражается прежде всего региональное и локальное расщепление - результат
прерывистых дифференцированных погружений дна бассейна, неравномерного
сноса песчано-глинистого материала, колебаний уровня вод и др. Изменение
мощностей пластов обусловливается также неровностями ложа торфяника и размывами
как в процессе накопления, так и после захоронения торфяников и углей овражно-речной
сетью или морской трансгрессией. Сохранность угольных пластов нарушается
в ряде случаев процессами карстообра-зования в подстилающих угленосную
толщу отложениях, выгоранием пластов, возникшим в результате окисления
угля атмосферным воздухом, воздействием тектонич. подвижек, приводящим
к пережимам и раздувам, а также ассимиляцией угля изверженными породами,
внедрившимися в угленосную толщу. Залегание угольных пластов также характеризуется
большим разнообразием. Лишь в нек-рых бассейнах и месторождениях платформенной
группы угольные пласты характеризуются слабоволнистым, почти горизонтальным
ненарушенным залеганием. В большей же части угленосные образования подверглись
складкообразованию, сопровождавшемуся разрывными нарушениями (рис. 4).
В практике разведки и эксплуатации условия залегания угольных пластов оцениваются
для локальных участков крупных бассейнов и месторождений с запасами угля,
обеспечивающими работу шахты (углеразреза). В масштабе шахтных (карьерных)
полей
ведущими структурными формами являются: моноклинали- крылья пологих синеклиз
и антеклиз платформ, а также крылья и замковые части крупных синклиналей
и антиклиналей; ограниченные по размерам брахискладки и участки с сопряжением
различных складчатых форм более мелких порядков. Сопровождающие складчатость
и наложенные разрывные нарушения создают блоковый характер залегания угольных
пластов с размерами обособленных блоков от неск. км2
до мелкоблочных и чешуйчатых форм. Применительно к действующим принципам
геологопром. оценки угольные месторождения и угленосные площади по степени
сложности геол. строения подразделяются с учётом выдержанности морфологии
угольных пластов и качества угля, а также характера проявления тектоники
на три группы. К первой группе относятся месторождения (участки) простого
строения с выдержанными мощностями осн. рабочих пластов и качеством углей,
ненарушенным или слабонарушенным залеганием; ко второй - месторождения
(участки) сложного строения с изменчивой мощностью и строением большей
части угольных пластов либо с невыдержанным качеством углей, а также угленосные
площади, на к-рых при выдержанной морфологии осн. пластов залегание последних
- сложно складчатое или интенсивно нарушено разрывами; третью группу составляют
месторождения (участки) очень сложного строения, интенсивно нарушенные
складчатостью и разрывами, мелкоблочным залеганием Или сложной изменчивой
морфологией угольных пластов. Приведённая группировка используется при
проектировании геологоразведочных работ, подсчёте запасов углей и планировании
строительства угледобывающих предприятий. См. также Угольная
промышленность, Подземная разработка полезных ископаемых.
Лит.: Потонье Г., Происхождение
каменного угля и других каустобиолитов, Л, - М. - Грозный - Новосиб., 1934;
Жемчужников Ю. А., Общая геология ископаемых углей, 2 изд., М., 1948; Крашенинников
Г. Ф., Условия накопления угленосных формаций СССР, М., 1957; Матвеев А.
К., Геология угольных бассейнов и месторождений СССР, М., 1960; Иванов
Г. А., Угленосные формации, Л., 1967; Миронов К. В., Геологические основы
разведки угольных месторождений, М., 1973; Метаморфизм углей и эпигенез
вмещающих пород, М., 1975; Геология месторождений угля и горючих сланцев
СССР, т. 1-11, М., 1962-73; На vienа V., Geologic uhelnych lozisek, sv.
1-3, Praha, 1963-65; Francis W., Coal; its formation and composition, 2
ed., L., 1961; Krevelen D.W. van, Coal, Amst., 1961.
К. В. Миронов.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я