УГЛЕРОДА ОКИСЬ

УГЛЕРОДА ОКИСЬ угарный газ СО,
оксид С (II), соединение углерода с кислородом; газ без цвета и запаха.
У. о. впервые выделил франц. врач Ж. де Лассон в 1776 при нагревании древесного
угля с окисью цинка. Плотность У. о. 0,00125 г/см3 при
О °С и давлении 0,1 Мн/м2 (1 кгс/см2),
t -205 °С, t-191,5 °С, критич.
темп-pa
-140°С, критич. давление 3,46 Мн/м2 (34,6
кгс/см2).
Формально
углерод в У. о. имеет степень окисления + 2, однако повышенная
прочность молекулы СО [энергия диссоциации 1036
кдж/моль (247 ккал/моль)]
и малое межъядерное расстояние (1,128А) заставляют предположить,
что атомы кислорода и углерода связаны дополнительно донорно-акцепторной
связью (:С<=>О:).


У. о. - несолеобразующий окисел, не взаимодействующий
при обычных условиях с водой, к-тами и щелочами. У. о. характеризуется
восстановительными свойствами и склонностью к реакциям присоединения. Так,
при облучении светом и в присутствии катализаторов СО соединяется с хлором
(см. Фосген); а при нагревании - с кислородом, давая двуокись СОс серой образует сероокись COS, снек-рыми металлами - карбонилы металлов,
напр.
Ni (CO))
темп-pax восстанавливает окислы металлов до свободных металлов (Fe; Pb;
Ni; Си и др.) и взаимодействует с водородом, давая, в зависимости
от условий реакции, метан, смесь высших спиртов, альдегиды, кетоны.


В атмосфере У. о. содержится в незначит.
кол-вах. Встречается в виде небольших включений в пластах кам. угля. Всегда
образуется в результате сгорания углерода или его соединений при недостатке
воздуха и в значит. кол-вах присутствует в топочных газах, выхлопных газах
автомобилей (2-10 объёмных % ), табачном дыме (0,5-1 объёмных %),
являясь т. о. источником загрязнения атмосферы. Поэтому во мн. странах
принимаются меры по снижению концентрации У. г. в атм. воздухе пром. городов
(см. Охрана природы).


Получают У. о. в пром-сти при взаимодействии
раскалённого угля с углекислым газом: С + СОпаром: С+Ни водяной газы, использующиеся как газообразное горючее (см. Газификация
топлив).
В лаборатории СО получают нагреванием при 100 °С муравьиной
к-ты с серной к-той; при этом происходит реакция: НСООН=Н

Применяют У. о. в хим. пром-сти для синтеза
спиртов, углеводородов, альдегидов и органич. к-т, а также для получения
синтетического
жидкого топлива.
См. Основной органический синтез; Нефтехимический
синтез.



Отравления У. о. возможны на производстве
и в быту: в доменных, мартеновских, литейных цехах; при испытании двигателей,
использовании топливных газов для сушки и подогрева; в хим. пром-сти; в
гаражах; при дровяном отоплении и т. п. Поступая в организм через органы
дыхания, У. о. взаимодействует с гемоглобином и образует карбоксигемо-глобин,
не
обладающий способностью переносить кислород к тканям. Наряду с этим уменьшается
коэффициент утилизации кислорода тканями. Возникают гипокапния, затруднение
диссоциации оксигемоглобина, ферментные нарушения тканевого дыхания и т.
д. Защитную роль играет железо плазмы крови: его соединение с У. о. препятствует
образованию кар-боксигемоглобина и способствует извлечению У. о. из тканей.


При острых отравлениях наблюдается головная
боль, головокружение, тошнота, рвота, слабость, одышка, учащённый пульс;
возможны быстрая потеря сознания, судороги, кома (с последующим двигат.
возбуждением), нарушения кровообращения и дыхания, поражение зрительного
нерва и т. д.; на 2-3-й сут может развиться токсич. пневмония. Первая
помощь: вынести пострадавшего на свежий воздух, растереть грудь; вдыхание
паров нашатырного спирта, горячее питьё. При хронических отравлениях появляются
головная боль, головокружение, бессонница, возникает эмоциональная неустойчивость,
ухудшаются память, внимание. Возможны органич. поражения центр. нервной
системы, сосудистые спазмы, повышение кол-ва эритроцитов в крови. Профилактика:
контроль за герметичностью газопроводов, состоянием местной вентиляции,
удалением выхлопных газов, содержанием У. о. в воздухе рабочей зоны; аэрация
зданий; соблюдение техники безопасности при взрывных работах; использование
противогазов; мед. наблюдение за рабочими соответствующих произ-в;в быту
- правильное пользование газовыми горелками и печным отоплением. А.
А. Каспаров.



Лит.: Реми Г., Курс неорганической
химии, пер. с нем., т. 1, М., 1972; Ахметов Н. С., Неорганическая химия,
2 изд., М., 1975; Тиунов Л. А., Кустов В.В., Токсикология окиси углерода,
Л., 1969.




А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я