ТРАНСДУКЦИЯ
(от лат. transductio
- перемещение), перенос генетич. материала из одной клетки в другую с помощью
вируса, что приводит к изменению наследств. свойств клеток-реципиентов.
Явление Т. было открыто амер. учёными Д. Ледербергом и Н. Циндером
в 1952. Особые бактериальные вирусы - умеренные фаги (см. Бактериофаги)
в процессе вегетативного размножения способны случайно захватывать
и переносить в др. клетки любые участки ДНК лизируемых, т. е. разрушаемых
ими, бактерий (общая, или неспецифическая, Т.). Длина переносимого (трансдуцируемого)
отрезка ДНК определяется размером белковой оболочки фаговой частицы и обычно
не превышает 1-2% бактериального генома. Переносимый отрезок может
содержать неск. генов. Поскольку вероятность такой сцепленной Т.
зависит от расстояния между генами в молекуле ДНК, образующей хромосому
бактерии, явление Т. широко используется при составлении генетических
карт хромосом бактерий. Генетич. материал фага
в таких трансду-цирующих частицах отсутствует; поэтому, вводя ДНК в клетку,
они не осуществляют все остальные функции фага: не размножаются, не лизогенизируют
клетку (см. Лизогенизация) и не наделяют её иммунитетом к фагу.
Внесённый фрагмент может существовать в клетке в виде дополнит. генетич.
элемента, обладающего функциональной активностью. Поскольку такой фрагмент
не способен воспроизводиться, при каждом клеточном делении он передаётся
лишь в одну из дочерних клеток. За исключением этой клетки свойства всего
остального потомства остаются без изменений (абортивная Т.). В дальнейшем
фрагмент может быть либо разрушен, либо включён в хромосому бактерии, заменив
в ней гомологичный участок ДНК. В последнем случае новые признаки, приобретённые
клеткой-трансдуктантом, будут свойственны всему потомству этой клетки (полная
Т.).
Существует группа бактериофагов, способных
трансдуцировать лишь определённые гены, расположенные рядом с местом включения
генома фага в хромосому бактерии при лизогенизации (ограниченная,
или специфическая, Т.). Такие трансдуцирующие фаговые частицы, образующиеся
в результате случайного нарушения точности процесса выхода профага из
бактериальной хромосомы, содержат молекулу ДНК, состоящую из остатка фагового
генома и фрагмента бактериального генома. В большинстве случаев они не
могут самостоятельно размножаться или лизогенезировать бактерии из-за утраты
части фагового генома (до 30%). Генетич. материал трансдуцирующих
частиц может сохраняться в клетке в автономном состоянии или в качестве
профага включиться в ДНК бактерии. Однако в обоих случаях часть потомства
восстанавливает исходные свойства из-за утраты профага. Стабильная Т. достигается
только в случае включения бактериального фрагмента профага в геном бактерии
в результате обмена на гомологичный участок хромосомы. См. также Генетика
микроорганизмов, Лизогенная конверсия, Сексдукция, Эписомы.
Лит.: Стент Г., Молекулярная
биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965; его же, Молекулярная
генетика, пер. с англ., М., 1974, гл. 14.
А. Н. Майсурян.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я