РАСТВОРЫ ПОЛИМЕРОВ
термодинамически
устойчивые однородные молекулярно-дисперсные смеси полимеров и низкомолекулярных
жидкостей. В разбавленных Р. п. макромолекулы отделены друг от друга, и
изучение свойств Р. п. (оптических, электрических, гидродинамических) позволяет
получить количественную информацию о молекулярной массе и молекулярно-массовом
распределении растворённого полимера, размерах, форме и жёсткости макромолекул.
Усиление межмолекулярного взаимодействия с повышением концентрации приводит
в Р. п. к появлению трёхмерной сетки связей, вплоть до застудневания (см.
Гели),
а
также к формированию флуктуационных или устойчивых ассоциатов различной
формы, к-рые могут приближаться по своим размерам к коллоидным частицам
(см. Дисперсные системы). Во многих практических случаях граница
между Р. п., студнями и коллоидными системами условна и определение её
может зависеть от принятого метода исследования. Растворимость полимеров
зависит от химического строения их цепей, природы растворителя и температуры.
Вследствие гибкости макромолекул в
Р. п. появляется известная независимость движения отдельных частей молекулы,
что отражается на многих измеряемых свойствах Р. п. как кажущееся резкое
увеличение числа частиц растворённого компонента по сравнению с его истинным
содержанием. Поэтому для Р. п. характерны очень высокие вязкости, сильная
зависимость вязкости от концентрации, а также ряд термодинамич. аномалий
по сравнению с растворами низкомолекулярных соединений. Из-за малой скорости
диффузии макромолекул наблюдается очень медленное приближение к равновесному
состоянию при смешении и образование Р. п. через стадию набухания полимера.
Р. п. обладают вязкоупругими свойствами, а концентрированные растворы,
подобно резинам, способны к высокоэластическим деформациям (см. Высокоэластическое
состояние).
Р. п. широко применяют при получении волокон
и плёнок, клеёв, лаков, красок и др. изделий из полимерных материалов.
Введение в полимер малых количеств растворителя (пластификатора) используют
в технологии полимеров для снижения темп-р стеклования и текучести, а также
для понижения вязкости расплава.
Лит.: Тагер А. А., Физико-химия
полимеров, 2 изд., М., 1968, гл. 13 - 17; Цветков В. Н., Эскин В. Е., Френкель
С. Я., Структура макромолекул в растворах, М., 1964; Моравец Г., Макромолекулы
в растворах, пер. с англ., М., 1967; Папков С. П., Физико-химические основы
производства искусственных и синтетических волокон, М., 1972. А. Я.
Малкин.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я