ПИРЕТРОИДЫ
синтетические эфиры
хризантемовой кислоты, аналоги пиретринов. Получают взаимодействием
хлорангидрида хризантемовой к-ты со спиртовой компонентой в присутствии
третичных аминов или переэтерификацией этилового эфира хризантемовой к-ты
в присутствии натрия. Наиболее токсичные для насекомых соединения найдены
среди эфиров циклопентенолонов, замещённых бензиловых спиртов и N-оксиметилимидов.
На основе П. выпускаются препараты: аллетрин (2-аллил-3-метил-2-цикло-пентен-4-ол-1-онилхризантемат);
фуретрин (2-фурфурил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); циклетрин
(2-циклопентенил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); бартрин(6-хлорпиперонилхризантемат);
диметрин (2,4-диметилбензилхризантемат); неопинамин [N-(3,4,5,6-тетрагидрофтальимидо)метилхризантемат],
к-рые применяют в основном для борьбы с бытовыми насекомыми, обычно в виде
аэрозолей.
Лит: Мельников n. n., Швецова-Шиловская
К. Д., Синтез инсектицидов пиретринового ряда, "Химическая промышленность",
1955, № 3, с. 50 - 61; Волков Ю. П., Шугал n. ф., Синтетические аналоги
пиретринов, там же, 1969, № 9, с. 14-19; Chemie der Pflanzenschutz- und
Schadlingsbekampfungsmittel, hrsg. von R. Wegler, Bd 1, B.-[u. a.], 1970,
S. 87-102. К. Д. Швецова-Шиловская.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я