НИТРИЛЫ

НИТРИЛЫ карбоновых кислот, цианистые
соединения, RC = N, органические производные синильной кислоты. Их структурные
изомеры - изонитрилы.


Первый представитель ряда - цианистый
водород
HCN (формонитрил). Низшие алифатич. Н.- жидкости с неприятным
запахом, высшие - твёрдые кристаллич. вещества, простейший аро-матич. Н.
бензонитрил - бесцветная жидкость с приятным запахом горького миндаля;
нек-рые свойства Н. приведены в табл.





















































Нитрил






t



Плотность


при 20°С,

г/см3



Ацетонитрил CHaCN


81,6


0,783


Пропионитрил
C

98


0,785


Бутиронитрил
C

118


0,794


Стеаронитрил
С

357


0,818


Бензонитрил C

190,7


1,0102





Н. восстанавливаются до первичных аминов
RNHНапр., в пром-сти полимеризацией акрилонитрила получают
полиакрилонитрильные
волокна.
Формонитрил, или синильную к-ту, HCN, применяют в произ-ве
акрилонитрила, метакрилонитрил - для получения органич. стекла. Под действием
кислот и щелочей Н. гидролизуются до карбоновых кислот (II):

1802-5.jpg

Реакцию можно остановить на стадии образования
амида карбоновой к-ты (I). Обратная реакция, т. е. отщепление воды от амида
или аммониевой соли карбоновой к-ты - один из основных способов получения
Н.; другой способ - взаимодействие галогеналкилов с цианидом калия KCN.




А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я