МЕТАН

МЕТАН , болотный, или рудничный,
газ, СНа, первый член гомологич. ряда насыщенных углеводородов; бесцветный
газ без запаха; t- 164,5 °С; г„°С; плотность по отношению к воздуху 0,554 (20 °С); горит почти бесцветным
пламенем, теплота сгорания 50,08 Мдж/кг (11 954 ккал/кг). М.-
основной компонент природных (77-99% по объёму), попутных нефтяных (31-90%)
и рудничного газов (34-40%); встречается в вулканич. газах; непрерывно
образуется при гниении ор-ганич. веществ под действием метан-образующих
бактерий в условиях ограниченного доступа воздуха (болотный газ, газы
полей орошения). Гл. обр. из М. состоит атмосфера Сатурна и Юпитера. М.
образуется при термич. переработке нефти и нефтепродуктов (10-57% по объёму),
коксовании и гидрировании кам. угля (24-34% ). Лабораторные способы получения:
сплавление ацетата натрия со щелочью, действие воды на метил-магнийиодид
или на карбид алюминия.

С воздухом М. образует взрывоопасные смеси.
Особую опасность представляет М., выделяющийся при подземной разработке
месторождений полезных ископаемых в горные выработки, а также на угольных
обогатит, и брикетных фабриках, на сортировочных установках. Так, при содержании
в воздухе до 5-6% М. горит около источника тепла (темп-ра воспламенения
650-750 °С), от 5-6% до 14-16% взрывается, св. 16% может гореть при притоке
кислорода извне; снижение при этом концентрации М. может привести к взрыву.
Кроме того, значит, увеличение концентрации М. в воздухе бывает причиной
удушья (напр., концентрации М. 43% соответствует 12% 0

Взрывное горение распространяется со скоростью
500-700 м/сек; давление газа при взрыве в замкнутом объёме 1 Мн/м².

После контакта с источником тепла воспламенение
М. происходит с нек-рым запаздыванием. На этом свойстве основано создание
предохранит, взрывчатых веществ и взрывобезопасного электрооборудования.
На объектах, опасных из-за присутствия М. (гл. обр. угольные шахты), вводится
газовый
режим.

М.- наиболее термически устойчивый насыщенный
углеводород. Его широко используют как бытовое и пром. топливо и как сырьё
для пром-сти. Так, хлорированием М. производят метилхлорид, метиленхлорид,
хлороформ, четырёх-хлористый углерод. При неполном сгорании М. получают
сажу, при каталитич. окислении - формальдегид, при взаимодействии
с серой - сероуглерод. Термоокислительный крекинг и электрокрекинг
М.- важные пром. методы получения ацетилена. Каталитич. окисление
смеси М. с аммиаком лежит в основе пром. произ-ва синильной кислоты.
М.
используют как источник водорода в произ-ве аммиака, а также для получения
водяного газа (т. н. синтез-газа): СН СО
+ ЗНальдегидов и др. Важное производное М.- нитрометан.