ЛИЗОСОМЫ

ЛИЗОСОМЫ (от греч. lysis -
распад, разложение и soma - тело), структуры в клетках животных и растит,
организмов, содержащие ферменты (ок. 40), способные расщеплять (лизировать)
белки, нуклеиновые к-ты, полисахариды, липиды (отсюда назв.). Открыты в
1955 белы, биохимиком К. Де Дювом. Размеры 0,25-0,5 мкм. Осн. особенности
Л.- наличие в них ферментов группы кислых гидролаз и однослойной липопротеидной
мембраны, предохраняющей находящиеся в клетке соединения от разрушающего
действия лизосомных ферментов. Различают 2 осн. вида Л.: первичные, служащие
вместилищем ферментов, но не участвующие в процессе внутриклеточного переваривания,
и вторичные, связанные с литич. процессами; образуются при слиянии первичных
Л. с вакуолями, содержащими предназначенный для переваривания материал
(к ним относят и цитолисомы, в к-рых происходит переваривание компонентов
собственной клетки - аутофагия). Полагают, что мембраны Л. образуются из
эндоплаз- матической сети, из Голъджи комплекса или возникают заново. Синтез
ферментов Л. происходит, вероятно, в системе т. н. внутриклеточного конвейера:
рибосома- эндоплазматическая сеть - комплекс Гольджи. Л. выполняют в клетке
пище- варит., защитную, выделит, и др. функции. Участие Л. во внутриклет.
пищеварении особенно выражено в клетках, способных к пиноцитозу и фагоцитозу.
Л. играют роль в ряде физиол. процессов, требующих лизиса клеточных структур
(напр., в обратном развитии матки после родов, в защите клетки от бактерий,
инородных тел, хим. веществ, в воспалит, и иммунологич. реакциях, в процессах
дистрофии, некроза). С действием лизосомных факторов связывают развитие
системной красной волчанки, ревматизма, ревматоидного артрита, ряда заболеваний
печени, почек, злокачественных новообразований и др.


Лит.: Значение лизосом в физиологических
и патологических процессах, М., 1968; А л л и с о н Э., Лизосомы и болезни,
в сб.: Молекулы и клетки, пер. с англ., в. 4, М., 1969, с. 196-213; Алов
И. А., Б р а у- д е А. И., А с п и з М. Е., Лизосомы, в их кн.: Основы
функциональной морфологии клетки, 2 изд., М., 1969, с. 133-42; Аспиз М.
Е., Старосветская М. А., Лизосомы, в кн.: Итоги науки. Серия "Биология".
Цитология. Общая генетика, енетика человека, 1970, М., 1971, с. 71 - 101.
М.Е. Аспиз.


Схема развития первичных и вторичных
лизосом; / - гранулярная эндоплазматическая сеть; 2 - комплекс Гольджи;
3 - первичные лизосомы; 4 - плазматическая оболочка; 5 - образование пиноцитозного
пузырька; 6 - образование фагоцитозного пузырька; 7 - пищеварительная вакуоль;
8 - цитолисома; 9 - ядро.




А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я