ЛАКТОНЫ

ЛАКТОНЫ внутренние циклические
сложные эфиры, содержащие группировку - СОО- в

1402-30.jpg

кольце: В зависимости от типа оксикислот,
образующих Л., различают р-, у-, 8-, е-лактоны и т. д., напр.: [3-пропиолактон
(I, кип 155 °С), у-бутиролактон (II, г(III, ?,<„„ 218-220 °С):1402-31.jpg


Основной метод синтеза Л. включает
циклизацию окси- или галогенокислот [X - (СНОН или галоген] .


Л. обладают многими свойствами нецик-
лич. эфиров сложных', напр., при нагревании с кислотами или щелочами они
гидро- лизуются в соответствующие оксикис- лоты, с аминами дают амиды,
полимеризация Л. приводит к линейным полиэфирам [-(СН2)пСОО-]* (размыкание
кольца происходит по связи С-О); fj-Л. при нагревании распадаются на двуокись
углерода и олефины. Высшие Л. при повышенной темп-ре изомеризуются в непредельные
к-ты. Л. используются в органич. синтезе, в произ-ве лекарственных и душистых
веществ. Нек-рые Л. - биологически активные вещества, напр. (3-пропиолактон
(стерилизующий агент).




А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я