КРАСИТЕЛИ
цветные
органич. соединения, применяемые для окраски текст. материалов, кожи, мехов,
бумаги, пластмасс, резин, древесины и др. К ним относятся также бесцветные
соединения, из к-рых окрашенные вещества образуются после нанесения на
материал, напр. К. для холодного крашения, а также отбеливатели оптические.
Природные
К.- ализарин, индиго и др.- добывались с глубокой древности из растений
(см. Красильные растения), реже из животных организмов. Первые синтетич.
К. получены в 1856 независимо польск. химиком Я. Натансоном (фуксин) и
англ. химиком У. Г. Перкином (мовеин), а в 1857 начато пром. произ-во мовеина.
В 1869 синтезирован ализарин (нем. химиками К. Гребе и К. Т. Либерманом)
и вскоре большое число др. синтетич. К., превосходящих по качеству природные.
К нач. 20 в. синтетич. К. почти полностью вытеснили натуральные. Синтез
К. стал возможным после открытия Н. Н. Зини-ным общего метода получения
ароматич. аминов (см. Зинина реакция). К нач. 70-х гг. число К.,
выпускавшихся промышленностью всего миря, превышало 9000 и ежегодно растёт.
Мировое произ-во К. св. 600 тыс. т в год.
По хим. строению
К. разделяют на след. группы: нитрокрасители, нитрозокраси-тели, азокрасители,
арилметановые
(см. Триарилметановые красители), хино-ниминовые красители, сернистые
красители, индигоидные красители, антра-хиноновые красители, полициклические
красители, фталоцианиновые красители, полиметиновые красители, азометиновые
красители. По областям и методам применения К. делят на кислотные,
прямые, кубовые, сернистые, протравные, основные, катионные, активные (реактивные),
окислительные, дисперсные, пигменты и лаки, жиро-, спирто- и ацетонорастворимые,
К. для холодного (ледяного) крашения, для кожи, алюминия, меха, дерева
и др. О способах применения разных групп К. см. Крашение.
Цветность К.,
т. е. способность избирательно поглощать видимые лучи света, связана с
их хим. строением: наличием достаточно протяжённой системы сопряжённых
двойных связей, часто включающей гетероатомы (см. Ауксохромы и хромофоры,
Цветности теория). На окрашиваемом материале (субстрате) К. удерживаются
благодаря образованию хим. связей с субстратом: ковалентных (в случае активных
К.) или ионных (для кислотных К.), а также силами адсорбции и водородной
связи (прямые К.); многие К. образуют нерастворимые в воде частицы (кубовые,
сернистые К., К. для холодного крашения), к-рые "застревают" в порах субстрата;
для удержания К. на окрашиваемом материале применяют также связующие (если
К. входят в состав лаков, эмалей, красок) или плёнки полимера. В
процессе эксплуатации материала его окраска не должна существенно изменяться
под действием света, слабых к-т и щелочей, при стирке, трении, глаженье
и т. п. Устойчивость
окраски зависит
от мн. факторов, в т. ч. от хим. строения К., характера связи К. с субстратом
и природы последнего. Так, напр., основные К. нестойки на шерсти, но достаточно
прочны на поли-акрилонитрильном волокне. Устойчивость окрасок к различным
воздействиям измеряется по пятибалльной системе, кроме светопрочности,
к-рая оценивается по восьмибалльной шкале.
Помимо окраски
различных материалов, К. применяют в цветной и чёрно-белой кинематографии
и фотографии, аналитич. химии, в медицине в качестве средств диагностики,
при биохим. исследованиях, в жидкостных лазерах, в различных физ.
приборах в качестве элементов, обладающих фотопроводимостью и нек-рыми
др. свойствами.
Сырьём для
произ-ва К. служат бензол, нафталин, антрацен, пирен и др. ароматич. и
гетероциклич. соединения, а также различные кислоты, щёлочи, соли, спирты
и др. вещества. Сначала получают т. н. промежуточные продукты, к-рые далее
превращают в К. посредством реакций конденсации, диазотирования, азосочетания,
окисления и др. Произ-во многих К. отличается сложностью, процесс иногда
состоит из 10 и более стадий.
Лит.: Коган
И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956; Венкатараман К., Химия синтетических
красителей, пер. с англ., т. 1-2, Л., 1956 -57; Степанов Б. И., Введение
в химию и технологию органических красителей, М., 1971; Чекалия М. А.,
Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных
продуктов, Л., 1972. М. А. Чекалин.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я