ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЁННЫХ
появление
желтушного окрашивания кожи и слизистых оболочек у детей в первые дни их
жизни вследствие нарушения билирубинового обмена. У здоровых детей физиологическая
Ж. п. возникает в связи с незрелостью ферментных систем печени. Встречаются
также генетически обусловленные (наследственные) энзимопатим - транзиторная
семейная гипербилирубинемия и др. Ж. и. может возникать и в связи с усиленным
распадом эритроцитов: врождённая (наследственная) гемолитическая Ж. н.,
возникающая вследствие изменения эритроцитов (микросфероцитоз), легче подвергающихся
разрушению (болезнь Минковского - Шоффара, по имени физиолога О. Минковского
и франц. врача А. Шоффара, описавших в 1900 эту патологию), желтухи при
массивном кровоизлиянии во время родов (кефалогематома, рстроперитонеальная
гематома и т. п.), при острых и хронич. инфекциях бактериального и вирусного
происхождения, при врождённой недостаточности фермента глю-козо-6-фосфатдегидрогеназы,
участвующего в обмене билирубина. К этой группе принадлежит и гемолитическая
болезнь новорождённых, возникающая при несовместимости крови матери
и плода. Ж. и. может быть обусловлена механич. задержкой жёлчи (врождённая
атрезия желчевыводящих путей, опухоли печени и поджелудочной железы и т.
п.) или поражением паренхимы печени (гепатит, цитомегалия, сепсис, сифилис,
токсо-плазмоз и т. п.). Лечение проводится в зависимости от причины, вызвавшей
Ж. н. Физиологич. Ж. н. лечения не требует.
Лит.: Таболин В. А.,
Билирубиновый обмен и желтухи новорожденных. М., 1У67; Grig1еr J. F. and
Najjar V. А., Congenital familian nonhemolytic janudice with kernicterus,
"Pediatrics", 1952, v. 10, № 2, p. 169-80.
М. Я. Студеникин, Р. Н.
Рылеева.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я