ГИПОФИЗ

ГИПОФИЗ (от
греч. hypophysis - отросток), нижний мозговой придаток (hypophysis cerebri,
glandula pituitaria), железа с внутренней секрецией, играющая у
всех позвоночных животных и у человека ведущую роль в гормональной регуляции.
Г. расположен в турецком седле осн. кости черепа, у основания головного
мозга и связан с ним посредством ножки (воронки), представляющей собой
вырост дна 3-го мозгового желудочка. Форма, размер и вес Г. различны у
разных видов и зависят от возраста и физиологич. состояния организма. У
человека Г. весит 0,5 - 0,6 г. В Г. различают три доли: переднюю (железистую),
среднюю (промежуточную) и заднюю (нервную). Передняя и средняя доли закладываются
у зародыша в виде выпячивания эпителия крыши первичной ротовой полости;
задняя доля образуется из дна воронки промежуточного мозга. Эмбриональный
зачаток передней и средней долей в дальнейшем отделяется от эпителия первичной
ротовой полости, растёт по направлению к мозгу и срастается с зачатком
задней доли. Лишь у нек-рых хрящевых рыб связь передней доли Г. с эпителием
первичной ротовой полости сохраняется и у взрослых организмов. У одних
млекопитающих, напр, у кошки, задняя доля Г. имеет полость, сообщающуюся
с полостью 3-го желудочка, у других, напр, у собаки, полость сохраняется
только в ножке, соединяющей Г. с промежуточным мозгом; у нек-рых млекопитающих
(напр., у кролика и у всех приматов) задняя доля и ножка Г. лишены полости
и представляют собой плотные образования. У взрослого организма Г. тесно
связан анатомически с головным мозгом. Г. снабжён большим кол-вом нервных
волокон, вступающих в него через ножку из гипотала-мич. области (см. Гипоталамус)
и по стенкам гипофизарных артерий - из нервного сонного сплетения.

Передняя
доля Г. взрослого организма состоит из железистого эпителия, в к-ром выделяют
3 типа клеток, различающихся по способности окрашиваться кислыми или осн.
красками: хромофобные, или главные, клетки; оксифильные, или эозинофильные,
клетки и базофильные клетки. Хромофобные клетки - резервный материал, из
к-рого развиваются оксифильные и базофильные клетки. Соотношение оксифильных
и базофиль-ных клеток в передней доле Г. меняется в зависимости от пола,
возраста и физиологич. состояния организма. Так, после удаления щитовидной
железы (тиреоид-эктомия) кол-во оксифильных клеток резко уменьшается, вплоть
до полного исчезновения, базофильные клетки, дегенерируя, превращаются
в т. н. клетки тиреоидэктомии; после кастрации базофильные клетки гипертрофируются
и превращаются в т. н. клетки кастрации. Изменения в клеточном составе
передней доли Г., наступающие после удаления щитовидной железы или кастрации,
могут быть предотвращены или устранены введением тироксина или половых
гормонов. Средняя доля Г. состоит из эпителиальной ткани. Задняя доля
Г. образована нейроглией, в к-рой содержатся большие пирамидальные
или веретенообразные клетки, т. н. питуициты. Наиболее сложна и разнообразна
физиологич. роль передней доли Г., от нормальной функции к-рой зависят
рост и размножение, основной, углеводный, минеральный, жировой и белковый
обмен. Из экстракта передней доли Г. выделено 7 гормонов: гормон роста,
или соматотропный гормон, тиреотропный гормон, фоллику-лостимулирующий
гормон, лютеинизи-рующий гормон, лютеотропный гормон, пролактин (лактогенный)
и адренокор-тикотропный гормон (АКТГ). Все гормоны передней доли имеют
белковую природу и получены в очищенном виде, нек-рые из них, напр, гормон
роста и лактогенный, выделены в кристаллич. форме, др. синтезированы (напр.,
АКТГ). Тиреотропный и гонадотропные гормоны продуцируются базофильными
клетками, к-рые в соответствии с этим делят на два типа: т. н. тиреотрофы
и гонадотрофы. Оксифильные клетки вырабатывают гормон роста и пролактин.
Вопрос о клетках, продуцирующих АКТГ, не решён; вероятно, он образуется
базофилами.

Гормон
роста. Хирургич. удаление Г. (гипофизэктомия) у молодого животного приводит
к остановке роста. Инъекции таким животным гипофизар-ного экстракта, содержащего
гормон роста, восстанавливают у них нормальный рост. Введение гормона роста
молодым растущим животным резко стимулирует рост и приводит к гигантизму
(в эксперименте были получены гиганты амбистомы, крысы, собаки и др. животных);
у человека избыточное выделение гормона роста вызывает заболевание с явлениями
гигантизма или акромегалии. Пониженное выделение гормона
роста обусловливает карликовый рост (см. Нанизм). Ф о л-ли кулостимулирующий,
лютеинизйрующии и лютео-тропный гормоны. Атрофия половой системы, наступающая
после удаления Г., может быть предотвращена введением гонадотропных гормонов.
У инфантильных животных введение этих гормонов вызывает преждевременное
половое созревание. Инъекция гипофизар-ного экстракта, содержащего гонадотроп-ные
гормоны, лягушкам вызывает у них икрометание и сперматогенез в осеннее
и зимнее время; из икры после оплодотворения развиваются нормальные головастики.
Фолликулостимулирующий гормон регулирует рост фолликулов в яичниках и сперматогенез.
Лютеинизирующий гормон вызывает у самок преждевременный рост фолликулов,
овуляцию, образование жёлтого тела, а у самцов - секрецию муж. полового
гормона межуточными клетками семенника, т. е. клетками Лей-дига. Лютеотропный
гормон поддерживает функцию жёлтого тела; у нек-рых животных (крыса, овца)
этот гормон вызывает лактацию. Пролактин (лак-тогенный гормон). Участвует
в регуляции процесса выделения молока. Удаление передней доли Г. у лактирующих
самок прекращает секрецию молока; введение пролактина восстанавливает лактацию.
Тиреотропный гормон. Удаление передней доли Г. вызывает атрофию щитовидной
железы и, как следствие этого, снижение основного обмена. Инъекции гипофизарного
экстракта, содержащего Тиреотропный гормон, вызывают увеличение щитовидной
железы и усиление её функции. А К Т Г стимулирует деятельность коры надпочечников
и выделение ею кортикостероидных гормонов, а также восстанавливает атрофированную
в результате удаления Г. железу. Влияние передней доли Г. на обмен веществ
осуществляется через гормон роста, АКТГ и др. гормоны.

Средняя
доля Г. вырабатывает гормон интермедии, или меланоци-тостимулирующий гормон,
влияющий на окраску кожи рыб и земноводных. Физиологич. значение этого
гормона у птиц и млекопитающих неясно.

Задняя
доля Г. принимает участие в регуляции уровня кровяного давления, мочеотделения
(гормон вазопрес-с и н) и деятельности мускулатуры матки (гормон окситоцин).
Вазопрессин и окситоцин образуются в паравентрику-лярных и супраоптических
ядрах гипоталамуса, откуда они поступают в заднюю долю Г. Оба гормона синтезированы.

Функции
Г. зависят от условий внеш. среды. Из опытов, проводимых на птицах и млекопитающих,
установлено, что свет регулирует гонадотропную, тиреотроп-ную и адренокортикотропную
функции Г.; действие света на Г. осуществляется через центральную нервную
систему. Доказано также, что эндокринные функции Г. находятся под контролем
гипоталамуса, в к-ром вырабатываются особые нейрогуморальные вещества пептидной
природы - т. н. высвобождающие, или релизинг-факторы, стимулирующие гуморальным
путём секрецию гормонов Г. (см. Нейрвсекреция).

Патология
Г. Нарушения нормальной
деятельности Г. могут выражаться повышением (гиперпитуитаризм) или
ослаблением (гипопитуитаризм) его отдельных функций, реже - в полном
их выпадении. Повышение внутр. секреции Г. проявляется расстройствами роста
и развития в детском возрасте - гигантизмом, у взрослых - акромегалией.
Ослабление или выпадение функций Г. в детском возрасте приводит к задержке
роста (карликовый рост), психич. развития, инфантилизму, атрофии
щитовидной железы и коры надпочечников, глубоким изменениям
углеводного и жирового обмена, понижению окислит, процессов и др.; у взрослых
- к ожирению, прекращению полового цикла, атрофии щитовидной, половых
желез и коры надпочечников и др. В механизме развития ряда т. н. гипофизарных
заболеваний (Иценко-Ку-шинга болезнь, диабет несахарный, преждеврем.
половое созревание и др.) решающее значение имеют первичные нарушения деятельности
гипоталамуса. Лит.: Киршенблат Я. Д., Общая эндокринология, М.,
1965; Гипоталамическая регуляция передней части гипофиза, пер. с англ.,
Будапешт, 1965; Лейте с С. М., Лаптева Н. Н., Очерки по патофизиологии
обмена веществ и эндокринной системы, М., 1967; Э с к и н И. А., Основы
физиологии эндокринных желез, М., 1968; Тонких А. В., Гипоталамо-гипофизарная
область и регуляция физиологических функций организма, М.- Л., 1965; S
с h г е i-b е г V., The hypothalamo-hypophysial system, Prague, 1963. И.
А.Эскин, Л.М.Голъбер.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я